ΕΟΦ: Επικίνδυνα φάρμακα διακινούνταν μέσω ίντερνετ
Ιανουάριος 10, 2018Παράνομα φάρμακα και σκευάσματα, που σύμφωνα με τον ΕΟΦ, είναι αγνώστου προέλευσης και αμφιβόλου ποιότητας και αποτελεσματικότητας και ως εκ τούτου επικίνδυνα για τη δημόσια υγεία, διακινούνταν μέσω 16 ιστοσελίδων στο διαδίκτυο, οι οποίες εντοπίστηκαν από την Δίωξη Ηλεκτρονικού Εγκλήματος, στο πλαίσιο της διεθνούς επιχείρησης «Pangea X», για την καταπολέμηση της παράνομης διακίνησης και πώλησης φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
Αξιοσημείωτο είναι ότι η έρευνα, ξεκίνησε πριν από λίγους μήνες και κατά την διάρκεια των επιχειρήσεων συνελήφθησαν σε παγκόσμιο επίπεδο 400 άτομα, ενώ κατασχέθηκαν συνολικά – μεταξύ άλλων – περισσότερα από 25 εκατομμύρια παράνομα σκευάσματα, εκτιμώμενης αξίας 50 εκατομμυρίων δολαρίων Η.Π.Α.
Οι 16 ιστοσελίδες, διεθνούς παρουσίας, που αποκάλυψε η Δίωξη Ηλεκτρονικού Εγκλήματος και οι οποίες ήταν κατοχυρωμένες μέσω ελληνικής εταιρείας παροχής υπηρεσιών διαδικτύου-φιλοξενίας, εντοπίστηκαν μετά από πληροφορίες από την Ιντερπόλ και για τις οποίες σχηματίστηκε δικογραφία σε βάρος των διαχειριστών.
Από την αστυνομική και ψηφιακή έρευνα που επακολούθησε, ταυτοποιήθηκε η εμπλοκή τριών αλλοδαπών υπηκόων (Ηνωμένου Βασιλείου, Πολωνίας και Ουκρανίας) στη διαχείριση των 16 επίμαχων ιστοσελίδων.
Για τις παράνομες δραστηριότητες των ιστοσελίδων ενημερώθηκαν οι αρμόδιες υπηρεσίες της Europol και της Interpol καθώς και οι αστυνομικές Αρχές των χωρών κατοικίας των αλλοδαπών διαχειριστών, ενώ η δικογραφία που σχηματίστηκε υποβλήθηκε στην αρμόδια Εισαγγελία.
Η υπόθεση αυτή δεν είναι η πρώτη που αποκαλύπτεται στην Ελλάδα στο πλαίσιο της διεθνούς επιχείρησης, «Pangea X», καθώς τον περασμένο Οκτώβριο συνελήφθη ένα άτομο ελληνικής υπηκοότητας, το οποίο, μέσω προσωπικής ιστοσελίδας και λογαριασμών – προφίλ σε μέσα κοινωνικής δικτύωσης, διέθετε προς πώληση πλήθος παράνομων φαρμακευτικών προϊόντων στην ελληνική επικράτεια.
Σημειώνεται ότι η επιχείρηση «Pangea X» πραγματοποιήθηκε υπό τον συντονισμό της Ιnterpol και σε συνεργασία με διεθνείς και ευρωπαϊκούς Οργανισμούς, όπως η Europol, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Τελωνείων (WCO), η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) κ.α., ενώ συμμετείχαν συνολικά 196 υπηρεσίες (αστυνομικές αρχές, τελωνεία και κανονιστικά τμήματα υγείας) από 123 χώρες.
Στο πλαίσιο των ερευνών διερευνήθηκαν συνολικά 7.910 ιστοσελίδες παράνομης διακίνησης και πώλησης φαρμακευτικών προϊόντων και σκευασμάτων, από τις οποίες οι 3.584 απενεργοποιήθηκαν, ενώ απενεργοποιήθηκαν και πάνω από 3.000 σχετικές διαδικτυακές διαφημίσεις.
ΕΟΦ: Αυτά είναι τα 57 είδη βρεφικού γάλακτος που ανακαλούνται στην Ελλάδα
Δεκέμβριος 12, 2017Την προσωρινή ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, μετά από σχετική ανακοίνωση των γαλλικών αρχών για περιστατικά σαλμονέλλωσης από το στέλεχος Salmonella agona, που συνδέονται με τα αντίστοιχα προϊόντα που είχαν παραχθεί στο εργοστάσιο της εταιρείας LACTALIS, στη Γαλλία.
«Το μέτρο αυτό είναι προσωρινό, για προληπτικούς λόγους, μέχρι να ολοκληρωθεί η διερεύνηση». Αφορά σε παρτίδες βρεφικών γαλάτων που παρήχθησαν μετά τις 15 Φεβρουαρίου 2017 στο συγκεκριμένο εργοστάσιο, αναφέρει ο ΕΟΦ.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που έχει στη διάθεσή του, από τα βρεφικά γάλατα που περιλαμβάνονται στον πίνακα, έχουν διατεθεί στην ελληνική αγορά τα εξής:
1 FREZYLAC AR 400G X12 GRECE- 17C0012772 08/05/2019
2 FREZYLAC AR 400G X12 GRECE 17C0013639 16/10/2019
3 FREZYLAC AR STICK 18Gx100 17C0013363 05/09/2019
4 FREZYLAC HA 400 G X12 GRECE 17C0012636 11/04/2019
5 FREZYLAC HA 400 G X12 GRECE 17C0012817 22/05/2019
6 FREZYLAC HA 400 G X12 GRECE 17C0013261 16/08/2019
7 FREZYLAC HA 400 G X12 GRECE 17C0013673 23/10/2019
8 FREZYLAC HA STICK 18GX100 17C0012634 11/04/2019
9 FREZYLAC HA STICK 18GX100 17C0013665 18/10/2019
10 FREZYLAC OK DIGEST 400G X12 GRECE 17C0012824 24/05/2019
11 FrezYLAC OK DIGEST 400G X12 GRECE 17C0013636 16/10/2019
12 REZYLAC OK STICK 18Gx100 17C0013385 06/09/2019
13 FREZYLAC PURE BIO 1 27G X100 17C0012584 04/04/2018
14 FREZYLAC PURE BIO 1 27G X100 17C0013707 03/11/2018
15 FREZYLAC PURE BIO 1 400G X12 17C0012448 07/03/2018
16 FREZYLAC PURE BIO 1 400G X12 17C0012586 05/04/2018
17 FREZYLAC PURE BIO 1 400G X12 17C0012781 10/05/2018
18 FREZYLAC PURE BIO 1 400G X12 17C0012921 07/06/2018
19 FREZYLAC PURE BIO 1 400G X12 17C0012971 19/06/2018
20 FREZYLAC PURE BIO 1 400G X12 17C0013509 26/09/2018
21 FREZYLAC PURE BIO 1 400G X12 17C0013752 08/11/2018
22 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0012486 13/03/2018
23 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0012591 03/04/2018
24 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0012783 12/05/2018
25 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0012841 22/05/2018
26 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0013063 03/07/2018
27 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0013512 28/09/2018
28 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0013512 03/10/2018
29 FREZYLAC PURE BIO 1 900G X6 17C0013704 30/10/2018
30 FREZYLAC PURE BIO 2 27G X100 17C0012478 16/03/2018
31 FREZYLAC PURE BIO 2 400G X12 17C0012476 09/03/2018
32 FREZYLAC PURE BIO 2 400G X12 17C0012588 06/04/2018
33 FREZYLAC PURE BIO 2 400G X12 17C0012722 05/05/2018
34 FREZYLAC PURE BIO 2 400G X12 17C0012795 19/05/2018
35 FREZYLAC PURE BIO 2 400G X12 17C0012943 14/06/2018
36 FREZYLAC PURE BIO 2 400G X12 17C0013045 04/07/2018
37 FREZYLAC PURE BIO 2 400G X12 17C0013741 03/11/2018
38 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0012511 17/03/2018
39 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0012608 05/04/2018
40 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0012684 05/05/2018
41 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0012786 12/05/2018
42 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0012955 15/06/2018
43 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0013085 12/07/2018
44 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0013513 05/10/2018
45 FREZYLAC PURE BIO 2 900G X6 17C0013693 26/10/2018
46 FREZYLAC PURE BIO 3 400G X12 17C0012589 06/04/2018
47 FREZYLAC PURE BIO 3 400G X12 17C0012710 05/05/2018
48 FREZYLAC PURE BIO 3 400G X12 17C0012825 25/05/2018
49 FREZYLAC PURE BIO 3 400G X12 17C0012973 21/06/2018
50 FREZYLAC PURE BIO 3 400G X12 17C0013642 17/10/2018
51 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0012609 05/04/2018
52 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0012843 24/05/2018
53 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0013012 26/06/2018
53 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0013108 13/07/2018
54 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0013263 16/08/2018
55 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0013430 14/09/2018
56 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0013662 16/10/2018
57 FREZYLAC PURE BIO 3 900G X6 V2 17C0013872 29/11/2018
Οι καταναλωτές γονείς καλούνται, εφόσον έχουν προμηθευτεί τα εν λόγω προϊόντα, να μην τα χρησιμοποιήσουν προληπτικά και να επικοινωνήσουν με τον παιδίατρό τους για εναλλακτικό σκεύασμα.
Ολα ξεκίνησαν από την Γαλλία
Η γαλλική κυβέρνηση ανακοίνωσε τη μαζική ανάκληση γαλάτων βρεφικής ηλικίας που παράγει ο όμιλος Lactalis, τα οποία προορίζονταν όχι μόνο για τη γαλλική αγορά αλλά και για άλλες χώρες, μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα, καθώς υπάρχει κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με σαλμονέλα.
Οι ποσότητες που θα ανακληθούν είναι «τεράστιες», παραδέχτηκε ένας εκπρόσωπος του ομίλου ενώ σύμφωνα με το γαλλικό υπουργείο Υγείας έχουν αρρωστήσει 26 βρέφη από τις αρχές Δεκεμβρίου. Η ανάκληση αφορά πολλές χώρες στις οποίες εξάγονται τα προϊόντα της Lactalis, όπως τη Βρετανία, την Αλγερία, το Μαρόκο, την Ελλάδα, την Ταϊβάν, τη Ρουμανία, το Μπαγκλαντές, την Κίνα, το Περού, τη Γεωργία, το Πακιστάν. Στις 2 Δεκεμβρίου η Lactalis ανακάλεσε δώδεκα παρτίδες βρεφικού γάλακτος που παράγεται στο εργοστάσιό της στην Κραόν. Ωστόσο τα μέτρα που έλαβε ο όμιλος στις αρχές του μήνα δεν επαρκούν ώστε «να περιοριστεί ο κίνδυνος μόλυνσης» από το βακτήριο της σαλμονέλας.
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για επικίνδυνα συμπληρώματα διατροφής - Ποια είναι
Νοέμβριος 02, 2017Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί τους καταναλωτές να μη αγοράζουν και να μην κάνουν χρήση των προϊόντων Vitalman, Dame Max & Catuaba.
Αναφέρει ότι τα συγκεκριμένα προϊόντα προωθούνται ως συμπληρώματα διατροφής και διακινήθηκαν μέσω Διαδικτύου, ενώ δεν αποκλείεται να γίνεται πώλησή τους και από καταστήματα ειδών υγιεινής διατροφής/φυτοθεραπείας.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα του εργαστηριακού ελέγχου που διενεργήθηκε από την Αρμόδια Αρχή της Ισπανίας, τα συγκεκριμένα προϊόντα περιέχουν τη μη δηλωθείσα φαρμακευτική ουσία ταδαλαφίλη. Η ταδαλαφίλη περιέχεται σε συνταγογραφούμενα φάρμακα με ένδειξη τη στυτική δυσλειτουργία και η χρήση της συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα.
«Συνεπώς, κατά τη χρήση των ανωτέρω μη εγκεκριμένων προϊόντων, ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για την υγεία του χρήστη», τονίζει ο ΕΟΦ και καλεί τους καταναλωτές σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθουν στην κατοχή τους τα συγκεκριμένα προϊόντα, να μη τα χρησιμοποιήσουν και να τον ενημερώσουν άμεσα.
Ο ΕΟΦ υπογραμμίζει ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητάς του από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, όπως το Διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
Ο ΕΟΦ υπογραμμίζει ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητάς του από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, όπως το Διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
ΕΟΦ: Αποσύρει γνωστό διαγνωστικό προϊόν λόγω εσφαλμένων αποτελεσμάτων
Οκτώβριος 21, 2017Στην ανάκληση δύο προϊόντων προχωρά ο ΕΟΦ, κατόπιν σφαλμάτων στη λειτουργία τους.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακαλεί από την αγορά την παρτίδα P4480 τoυ ιατροτεχνολογικού προϊόντος ΄΄Soluprick Rye Flour, 2 ml solution, allergenic extract, prick-test 1:20 w/v΄΄, κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή της Ισπανίας ότι όλα τα φιαλίδια της παρτίδας, συμπεριλαμβανομένων των αποθεμάτων και των δειγμάτων αναφοράς, εμφάνισαν καφέ χρώμα. Η συγκεκριμένη αλλαγή στην εμφάνιση των φιαλιδίων συνδέεται με τον πολυμερισμό των περιεχόμενων πρωτεϊνών σικάλεως από φαινολικές οξειδάσες με επαγόμενη επίπτωση στην ευαισθησία του τεστ.
(ΑΠΟΦΑΣΗ)
Σήμερα ο ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά τις παρτίδες 53189 (ημ. ληξ. 01-2018) & 53339 (ημ. ληξ. 04-2018) του διαγνωστικού προϊόντος «ZENIT RA Scl-70» λόγω εσφαλμένων θετικών αποτελεσμάτων.
(ΑΠΟΦΑΣΗ)
ΕΟΦ: Χωρίς έγκριση δύο προϊόντα που διαφημίζονται στην τηλεόραση
Οκτώβριος 19, 2017Καμπανάκι κινδύνου κρούει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για τα προϊόντα ABEXINE plus gel και THERABEE gel, που διαφημίζονται στα τηλεοπτικά κανάλια.
Τα συγκεκριμένα προϊόντα, που διακινούνται ως φάρμακα για τη θεραπεία της αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ποδάγρας, των ρευματισμών, των εκφυλιστικών παθήσεων, δεν διαθέτουν την έγκρισή του.
«Πρόκειται για προϊόντα των οποίων οι αναφερόμενοι θεραπευτικοί ισχυρισμοί δεν έχουν αξιολογηθεί από τον ΕΟΦ για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους» αναφέρεται σε ανακοίνωση.
RSS