Η αληθής πολυκυτταραιμία είναι μία σπάνια αιματολογική κακοήθεια που σχετίζεται με την υπερπαραγωγή κυττάρων αίματος στον μυελό των οστών και προσβάλλει περίπου έναν έως τρεις ανθρώπους ανά 100.000 πληθυσμού παγκοσμίως. 
“Χτυπάει” κατά κανόνα τα άτομα της μέσης και τρίτης ηλικίας, τα οποία έχουν ήδη μια διαταραχή στο DNA τους, η οποία όμως δεν είναι κληρονομούμενη.
Σύμφωνα με τους αιματολόγους, η αληθής πολυκαιταραιμία μέσα στα πρώτα 10 χρόνια από την εκδήλωσή της, έχει 40% πιθανότητα να εξελιχθεί σε οξεία θρόμβωση και 5,5% πιθανότητα να εξελιχθεί σε οξεία λευχαιμία!
Είναι μια πολύ επικίνδυνη ασθένεια που μπορεί να προκαλέσει σοβαρές καρδιαγγειακές επιπλοκές, όπως θρομβώσεις, εγκεφαλικό επεισόδιο και έμφραγμα του μυοκαρδίου. Περίπου το 25% των πασχόντων παρουσιάζει μη ελεγχόμενη νόσο, έχοντας αναπτύξει αντοχή (ανεπαρκή ανταπόκριση) ή δυσανεξία στις υπάρχουσες θεραπείες, όπως η υδροξυουρία. Η μη ελεγχόμενη νόσος ορίζεται τυπικά ως επίπεδα αιματοκρίτη πάνω από 45%, και σε αρκετές περιπτώσεις αυξημένες τιμές λευκών αιμοσφαιρίων και/ή αιμοπεταλίων, και μπορεί να συνοδεύεται από επιβαρυντικά συμπτώματα και/ή διογκωμένο σπλήνα.
Σύμφωνα με τον Δρ. Δημ. Καρακάση, Αιματολόγο, Διευθυντή, Αιματολογική-Λεμφωμάτων Κλινικής, Υπεύθυνο Μονάδας Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών, Γ.Ν.Α. «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ» και Πρόεδρο της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας, “η αληθής πολυκυτταραιμία είναι μία σοβαρή αιματολογική κακοήθεια που σχετίζεται με υψηλή νοσηρότητα, καθώς σχετίζεται με σημαντικές καρδιαγγειακές επιπλοκές, οι οποίες ευθύνονται για περίπου το 40% των θανάτων των ασθενών αυτών (...) Παράλληλα, υπάρχει σημαντικός κίνδυνος εκτροπής της νόσου σε αιματολογικές κακοήθειες με χειρότερη πρόγνωση, όπως η μυελοΐνωση και η οξεία μυελογενής λευχαιμία”.
Ποια είναι τα συμπτώματα της αληθούς πολυκαιταραιμίας
Τυπικά χαρακτηρίζεται από αυξημένο αιματοκρίτη (την εκατοστιαία αναλογία του όγκου των ερυθροκυττάρων στον ολικό όγκο του αίματος) που μπορεί να οδηγήσει σε πύκνωση του αίματος και αυξημένο κίνδυνο θρομβώσεων, καθώς και σεαυξημένα επίπεδα λευκών αιμοσφαιρίων καιαιμοπεταλίων. Αυτό μπορεί να προκαλέσει σοβαρές καρδιαγγειακές επιπλοκές, όπως το εγκεφαλικό επεισόδιο και το έμφραγμα του μυοκαρδίου, οδηγώντας σε αυξημένη νοσηρότητα και θνησιμότητα. Επιπλέον, οι πάσχοντες από αληθή πολυκυτταραιμία μπορεί να έχουν διογκωμένο σπλήνακαι συμπτώματα που είναι συχνά και επιβαρυντικά, με συνολική επίπτωση στην ποιότητα της ζωής παρόμοια με αυτή που παρατηρείται στην μυελοΐνωση.
Πώς αντιμετωπίζεται η αληθής πολυκαιταραιμία
Συχνή θεραπεία για την αληθή πολυκυτταραιμία είναι ηαφαίμαξη, μία διαδικασία αφαίρεσης αίματος από το σώμα για να μειωθεί η συγκέντρωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων (ερυθροκυττάρων), η οποία χρησιμοποιείται για να διατηρηθούν τα επίπεδα του αιματοκρίτη κάτω από 45%. Ωστόσο, η αφαίμαξη συνήθως είναι ακατάλληλη ως μόνιμη θεραπευτική επιλογή, καθώς δεν προσφέρει έλεγχο των συμπτωμάτων και δεν αντιμετωπίζει αποτελεσματικά την υπερπαραγωγή των ερυθροκυττάρων.  Συνεπώς, οι ασθενείς συνήθως λαμβάνουν και αγωγή με κυτταρομειωτικούς παράγοντες, όπως η υδροξυουρία. Στους ασθενείς που χρειάζονται αφαίμαξη σε συνδυασμό με υδροξυουρία, ο αιματοκρίτης μπορεί να παρουσιάζει διακυμάνσεις και να παραμένει σε μη ασφαλή επίπεδα για σημαντικά χρονικά διαστήματα. Δυστυχώς, περίπου το 25% των ασθενών αναπτύσσει αντοχή ή δυσανεξία στην αγωγή με υδροξυουρία, σύμφωνα με τα κριτήρια του European LeukemiaNet, με συνέπεια ανεπαρκή έλεγχο της νόσου και αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης. 
Η δραστική ουσία που μπορεί να σώσει ζωές
Σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα από την ανάλυση 18 μηνών της μελέτης Φάσης ΙΙΙ RESPONSE που παρουσιάστηκαν πρόσφατα στο 20ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας (EHA) στη Βιέννη,  το 80% των ασθενών με μη ελεγχόμενη αληθή πολυκυτταραιμία, οι οποίοι έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib, επέδειξε συνεχή ανταπόκριση στους 18 μήνες, διατηρώντας επί τουλάχιστον ένα χρόνο επίπεδα αιματοκρίτη σε φυσιολογικές τιμές κάτω από 45% δίχως τη χρήση αφαίμαξης και παρουσιάζοντας μείωση στο μέγεθος του σπληνός (σπληνομεγαλίας) - δύο βασικές ενδείξεις ελέγχου της νόσου. Το ruxolitinib αποτελεί τη μοναδική στοχευμένη θεραπεία που είναι εγκεκριμένη στην ΕΕ για την αληθή πολυκυτταραιμία.
Η συγκεκριμένη δραστική ουσία εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Μάρτιο 2015 για την θεραπεία ενήλικων ασθενών με αληθή πολυκυτταραιμία, οι οποίοι παρουσιάζουν αντοχή ή δυσανεξία στην υδροξυουρία. 
Επιπλέον έχει εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Αύγουστο του 2012 για τη θεραπεία της σχετικής με τη νόσο σπληνομεγαλίας ή συμπτωμάτων, σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή μυελοΐνωση (επίσης γνωστή ως χρόνια ιδιοπαθής μυελοΐνωση), μυελοΐνωση μετά από αληθή πολυκυτταραιμία ή μυελοΐνωση μετά από ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση. 
iatropedia.gr

Στον ανακριτή οδηγούνται οι κατηγορούμενοι ρομά, που κατηγορούνται για την αρπαγή δυο ανήλικων στη Σπάρτη. Νέα ανατροπή στην υπόθεση φέρνει η εμφάνιση και δεύτερης γυναίκας που υποστηρίζει πως είναι η μητέρα του ενός από τα παιδιά.

Ανατρεπτικές είναι οι εξελίξεις στην πολύκροτη υπόθεση της αρπαγής δυο ανηλίκων παιδιών από ρομά στη Σπάρτη. Στις 09:00 το πρωί αναμένεται να οδηγηθούν στον ανακριτή οι κατηγορούμενοι, ωστόσο σύμφωνα με πληροφορίες του Newsit η υπόθεση παίρνει διαφορετική τροπή. Κι αυτό γιατί τη Δευτέρα εμφανίστηκε στον ανακριτή μια νεαρή ρομά, η οποία υποστήριξε πως είναι μητέρα του ενός από τα δυο παιδιά και ξαδέλφη της κατηγορούμενης. Ο ανακριτής ζήτησε από τη νεαρή να κάνει εξέταση DNA και να ταυτοποιηθεί, προκειμένου να διαπιστωθεί αν λέει αλήθεια η όχι.

Σύμφωνα με πληροφορίες του NewsIt, αργά το απόγευμα της Τρίτης βγήκαν τα αποτελέσματα της εξέτασης και η νεαρή αποδείχθηκε πως είναι όντως η βιολογική μητέρα του 4χρονου αγοριού. 

Αλλά φαίνεται πως οι αποκαλύψεις στην υπόθεση δεν σταματούν εδώ. Σύμφωνα με πληροφορίες του NewsIt, σήμερα Τετάρτη αναμένεται να παρουσιαστεί ακόμη μια μάρτυρας, μια νεαρή ρομά, η οποία ισχυρίζεται πως είναι μητέρα του κοριτσιού της οικογένειας που κατηγορείται για αρπαγή ανηλίκων. Η συγκεκριμένη γυναίκα αναμένεται να καταθέσει στον ανακριτή, ο οποίος πιθανολογείται πως θα της ζητήσει να προχωρήσει σε εξετάσεις DNA όπως έκανε και με την νεαρή που εμφανίστηκε τη Δευτέρα. 

Παράλληλα, οι κατηγορούμενοι, σύμφωνα με πληροφορίες αναμένεται να υποστηρίξουν ενώπιον του ανακριτή πως δεν έκλεψαν τα παιδιά και πως γνώριζαν τους βιολογικούς τους γονείς. Αυτό άλλωστε υποστηρίζουν από την πρώτη στιγμή που συνελήφθησαν. 

Το χρονικού του θρίλερ πριν την ανατροπή


Όλα ξεκίνησαν όταν η αστυνομία έκανε οργανωμένη επιχείρηση σε καταυλισμούς τσιγγάνων στη Λακωνία. 

Όταν διαπιστώθηκε πως δυο μικρά παιδιά βρίσκονταν σε οικογένειες με γονείς που τα χαρακτηριστικά τους διαφοροποιούνταν, το γεγονός κίνησε τις υποψίες των αρχών. 

Για την υπόθεση συνελήφθησαν τέσσερις άνθρωποι, τα δύο ζευγάρια τσιγγάνων δηλαδή που είχαν τα παιδάκια. Σε βάρος των ζευγαριών, σχηματίστηκε δικογραφία κακουργηματικού χαρακτήρα. 

Από την πρώτη στιγμή και τις εξετάσεις DNA αποδείχθηκε πως τα δυο παιδάκια, δεν ήταν βιολογικά παιδιά των ρομά στα σπίτια των οποίων βρέθηκαν. 
Οι εμφανίσεις των δυο γυναικών, όμως, έρχονται να ανατρέψουν τα δεδομένα. 

Νέες ελπίδες πως ίσως το δράμα τους να έχει φτάσει στο τέλος του δημιουργεί στην οικογένεια του Μπεν Νίνταμ, που αυτές τις μέρες βρίσκεται στην Ελλάδα, η δήλωση ενός άνδρα πως ίσως να είναι το παιδί που χάθηκε πριν από 24 χρόνια στην Κω.

Η οικογένεια του Μπεν Νίνταμ, που τον έχασε στις 24 Ιουλίου του 1991 ενώ έκαναν διακοπές στην Κω, βρίσκεται αυτές τις μέρες στην Ελλάδα και μάλιστα έκαναν ακόμη μια δημόσια έκκληση σε όποιον γνωρίζει οτιδήποτε, να ενημερώσει τις αρχές.

 Όπως γράφουν τα βρετανικά ΜΜΕ, μετά την εμφάνιση της οικογένειας τόσο στην εκπομπή της Αγγελικής Νικολούλη στον Alpha όσο και μετά την έκκλησή τους μέσω των ελληνικών ΜΜΕ, εμφανίστηκε ένας άνδρας που υποστηρίζει πως ίσως να είναι το παιδί που εξαφανίστηκε πριν από 24 χρόνια από την Κω!

Ο άνδρας αυτός έχει ήδη επικοινωνήσει με την αστυνομία και Βρετανία και πρόκειται να υποβληθεί σε εξέταση DNA για να διαπιστωθεί αν όντως είναι ο Μπεν Νίνταμ ή όχι.

Δεν αποκλείεται ο άνδρας να είναι κάποιος φαντασιομανής, που είδε την έκκληση της οικογένειας και επικοινώνησε με την αστυνομία. Αλλά οι βρετανικές αρχές είναι αποφασισμένες να εξαντλήσουν κάθε πιθανότητα και γι’ αυτό θα έρθουν σε επαφή μαζί του για να του γίνει τεστ DNA.

Αυτό δεν ήταν το μοναδικό τηλεφώνημα που έλαβε η αστυνομία μετά τη δημόσια έκκληση της οικογένειας του Μπεν.

"Σπάνε καρδιές" τα μηνύματα της οικογένειας του Μπεν

Συγκλονιστική ήταν η φιγούρα της μητέρας, η οποία μιλώντας σε δημοσιογράφους λύγισε, συγκινήθηκε και ανέφερε ότι “θέλει να βρει το παιδί της ακόμη και μετά από τόσα χρόνια".

"Εύχομαι με όλη μου την καρδιά ο Μπεν να είχε μία καλή ζωή. Ελπίζω ο λόγος για να απαγάγει κανείς ένα παιδί και να προκαλέσει τόσο πόνο στην οικογένειά μου είναι επειδή ήθελαν τόσο πολύ ένα παιδί, ήθελαν να κάνουν παράνομα μία υιοθεσία. Το μόνο που θέλω να ξέρω είναι ότι έχει μία πολύ καλή ζωή”, είπε συγκινημένη η Κέρι Νίνταμ, μητέρα του Μπεν από το Σέφιλντ, ο οποίος εξαφανίστηκε στην Κω και συγκεκριμένα στην περιοχή Ηρακλής όταν ήταν 21 μηνών. C

“Ήρθαμε στην Ελλάδα πριν από λίγες ημέρες με την βρετανική αστυνομία για να ενημερώσουμε το ελληνικό κοινό ότι ακόμη ψάχνουμε τον Μπεν, ότι είμαστε αρκετά αισιόδοξοι ότι μπορούμε να τον βρούμε. Ξέρουμε ότι ο Μπεν είναι ζωντανός. Ζητάμε από τον ελληνικό λαό να βγει μπροστά αν έχει κάποιες πληροφορίες για τον μικρό Μπεν. Παρακαλούμε όποιον γνωρίζει να μας βοηθήσει να βρούμε τον Μπεν. Αν μπορείτε να έρθετε σε επαφή τόσο με την ελληνική αστυνομία όσο και με την βρετανική. Κανείς δεν πρέπει να φοβάται, μπορεί να μιλήσει στις αρχές ακόμη και εμπιστευτικά. Πρέπει να βρούμε τον Μπεν τώρα”, δήλωσε χαρακτηριστικά στο newsIT, η μητέρα του αγνοούμενου Μπεν.

“Ελπίζω πως η έκκληση στο ελληνικό κοινό αυτή την εβδομάδα να μας οδηγήσει σε κάποιες χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με το τι σνέβη στον Μπεν. Γνωρίζω πως κανείς δεν μπορεί να με βεβαιώσει ότι θα ανακαλύψουν τι έγινε στον γιο μου, αλλά ξέροντας ότι η αστυνομία προσπαθεί να βρει απαντήσεις, οι ελπίδες μου έχουν αναπτερωθεί. Σημαίνει τα πάντα για μένα και ξέρω πως η αστυνομία του Νότιου Γιόρκσαϊρ συνεργάζεται με τις ελληνικές αρχές και θα κάνουν το καλύτερο δυνατό. Εγώ και η οικογένειά μου δεν πρόκειται να ησυχάσουμε μέχρι να μάθουμε τι πραγματικά συνέβη στο παιδί μας. Θεωρώ πως κάποιος εκεί έξω θα ξέρει τι συνέβη με το παιδί μας. Παρακαλώ να επικοινωνήσουν με την αστυνομία”, μας ανέφερε η μητέρα του Μπεν.

Ένα νέο στοιχείο πάνω στο οποίο βασίζουν πλέον τις ελπίδες τους για να βρουν τον χαμένο Μπεν, έχουν στα χέρια τους οι βρετανικές αρχές.

Πρόκειται για μια θολή φωτογραφία ταυτότητας, τραβηγμένη 10-15 χρόνια πριν, η οποία σύμφωνα με πληροφορίες της βρετανικής ιστοσελίδας mirror.co.uk, περιλαμβάνει κι ένα όνομα.

Τη φωτογραφία έστειλε στην εκπομπή της Αγγελικής Νικολούλη μια τηλεθεάτρια, με την οποία αναμένεται να μιλήσουν άμεσα οι βρετανοί αστυνομικοί προκειμένου να μάθουν που μπορεί να βρίσκεται τώρα, το παιδί που απεικονίζεται σε αυτή.

Οι αστυνομικοί συνόδευσαν στην Ελλάδα τη μητέρα του Μπεν η οποία εμφανίστηκε στην εκπομπή «Φως στο τούνελ» την Παρασκευή (15/05).

Τώρα η αστυνομία ελπίζει ότι αυτή η φωτογραφία θα λύσει επιτέλους το μυστήριο της εξαφάνισης του Μπεν καθώς αρχίζει η αναζήτηση του νεαρού που εμφανίζεται στη φωτογραφία, προκειμένου να του γίνει εξέταση DNA για να διαπιστωθεί αν είναι ο Μπεν ή όχι.

Οι βρετανικές αρχές έχουν επίσης λάβει μαρτυρίες πολιτών που υποστηρίζουν ότι έχουν δει επανειλημμένα έναν νεαρό που μοιάζει στην περιγραφή του μικρού Μπεν, στη Λάρισα και τη Βέροια.

Παράλληλα, την Παρασκευή στην εκπομπή της Αγγελικής Νικολούλη, τηλεφώνησε ένας νεαρός που δήλωσε ότι μοιάζει εξαιρετικά στην ενήλικη εκδοχή του Μπεν, όπως αυτή παρουσιάζεται σε ψηφιακό σκίτσο της αστυνομίας.

Πηγή: Telegraph

Ένα νέο τεστ που θα μπορεί να προβλέψει με ακρίβεια 100% αν ένα άτομο θα αναπτύξει καρκίνο ακόμη και 13 χρόνια νωρίτερα, δημιούργησαν ερευνητές από τα Πανεπιστήμια Χάρβαρντ και Νορθγουέστερν.

Οι ειδικοί ανακάλυψαν ότι τα προστατευτικά «καλύμματα» στα άκρα των χρωμοσωμάτων τα οποία προλαμβάνουν την καταστροφή του DNA, γνωστά και ως τελομερή, εμφανίζουν πολύ σημαντικότερες φθορές στα άτομα τα οποία τελικώς αναπτύσσουν καρκίνο.

Όπως προέκυψε από τη μελέτη, τα τελομερή των ατόμων που αργότερα εμφάνισαν καρκίνο φαινόταν να ανήκουν σε άτομο 15 χρόνια μεγαλύτερο.

Τα τελομερή στα άτομα που εμφάνισαν καρκίνο ήταν πολύ μικρότερα από ό,τι έπρεπε και συνέχιζαν να κονταίνουν μέχρι και περίπου τέσσερα χρόνια πριν την εμφάνιση του καρκίνου, όταν ξαφνικά σταματούσαν να συρρικνώνονται. Όλα τα άτομα που παρουσίαζαν αυτό το μοτίβο τελομερών ανέπτυξαν τελικώς τη νόσο.

«Η κατανόηση του συγκεκριμένου μοτίβου συρρίκνωσης των τελομερών μπορεί να αποτελεί έναν βιοδείκτη πρόβλεψης του καρκίνου» ανέφερε ο δρ Λίφανγκ Χου, πρώτος συγγραφέας της μελέτης, καθηγητής Προληπτικής Ιατρικής στην Ιατρική Σχολή Feinberg του Πανεπιστημίου Νορθγουέστερν και προσέθεσε: «Με δεδομένο ότι είδαμε μια ισχυρή σύνδεση του μοτίβου με πολλούς και διαφορετικούς καρκίνους, εκτιμούμε ότι αυτού του είδους οι διαδικασίες θα μπορούν να χρησιμοποιηθούν τελικώς για τη διάγνωση μιας ευρείας γκάμας καρκίνων».

Παρότι πολλά άτομα πιθανότατα δεν θα θέλουν να γνωρίζουν ότι θα αναπτύξουν καρκίνο στο μέλλον, η νέα αυτή γνώση θα μπορεί να τους επιτρέψει να πραγματοποιήσουν αλλαγές στον τρόπο ζωής τους ώστε να μειώσουν τον κίνδυνο που αντιμετωπίζουν για τη νόσο. Παράλληλα, ειδικοί του Πανεπιστημίου Στάνφορντ εργάζονται αυτή τη στιγμή προς την κατεύθυνση επανανάπτυξης των τελομερών.

Προκειμένου να καταλήξουν στα συμπεράσματά τους τα οποία δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο «Εbiomedicine», οι επιστήμονες έλαβαν πολλαπλές μετρήσεις των τελομερών 792 ατόμων για μια περίοδο 13 ετών. Από το σύνολο των εθελοντών οι 135 διαγνώστηκαν τελικώς με διαφορετικές μορφές καρκίνου, όπως του προστάτη, του δέρματος, του πνεύμονα καθώς και με λευχαιμία.

Αρχικώς οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα τελομερή γερνούσαν πολύ ταχύτερα, γεγονός που αντικατοπτριζόταν στην ταχύτερη απώλεια του μήκους τους, στα άτομα που ανέπτυσσαν αλλά δεν είχαν ακόμη διαγνωστεί με καρκίνο.

Τα τελομερή σε όλα τα άτομα που τελικώς εμφάνισαν καρκίνο έμοιαζαν ως και 15 χρόνια γηραιότερα σε σύγκριση με τα άτομα που δεν ανέπτυξαν τη νόσο. Στη συνέχεια οι ειδικοί είδαν ότι η ταχεία διαδικασία γήρανσης των τελομερών σταματούσε τρία με τέσσερα χρόνια πριν τη διάγνωση για καρκίνο.

Τα τελομερή κονταίνουν κάθε φορά που ένα κύτταρο διαιρείται. Όσο γηραιότερο είναι ένα άτομο, τόσο περισσότερες φορές έχουν διαιρεθεί τα κύτταρά του και τόσο κοντύτερα είναι τα τελομερή του. Με δεδομένο ότι τα καρκινικά κύτταρα διαιρούνται και αναπτύσσονται ταχέως, οι επιστήμονες ανέμεναν ότι τα χρωμοσώματα θα κόνταιναν τόσο που το κύτταρο θα αυτοκαταστρεφόταν. Ωστόσο, είδαν πως αυτό δεν συμβαίνει. «Ανακαλύψαμε ότι ο καρκίνος κάνει 'αεροπειρατεία' στη διαδικασία κοντέματος των τελομερών προκειμένου να ανθίσει στο σώμα» είπε ο δρ Χου.

Η ερευνητική ομάδα ελπίζει να εντοπίσει πώς ακριβώς ο καρκίνος κάνει «αεροπειρατεία» στα κύτταρα ώστε να αναπτυχθούν θεραπείες που θα κάνουν τα καρκινικά κύτταρα να αυτοκτονούν χωρίς να βλάπτονται τα υγιή κύτταρα γύρω τους.

onmed.gr

Τα αποτελέσματα των εγκληματολογικών εργαστηριών δείχνουν ίχνη DNA του Βαγγέλη Γιακουμάκη στο μαχαίρι που βρέθηκε δίπλα στη σορό του άτυχου 20χρονου φοιτητή, με το οποίο φέρεται να έβαλε τέλος στη ζωή του.

Το μαχαίρι που βρέθηκε δίπλα στη σορό του Βαγγέλη Γιακουμάκη αναλύθηκε στα εγκληματολογικά εργαστήρια και σύμφωνα με αστυνομικές πηγές, τα αποτελέσματα της ανάλυσης έδειξαν ότι πάνω στο μαχαίρι υπάρχουν ίχνη DNA του 20χρονου φοιτητή, γεγονός που ενισχύει το σενάριο της αυτοχειρίας.

Ο τραγικός επίλογος στην εξαφάνιση του Βαγγέλη Γιακουμάκη γράφτηκε την Κυριακή 15 Μαρτίου, όταν ένας κάτοικος των Ιωαννίνων εντόπισε τη σορό του φοιτητή μόλις 800 μέτρα μακριά από τη Γαλακτοκομική Σχολή, από όπου εξαφανίστηκε. Από τις έρευνες και την ιατροδικαστική εξέταση, οι Αρχές καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι ο 20χρονος έδωσε τέλος στη ζωή του με το μαχαίρι που βρέθηκε κοντά στη σορό.

Σύμφωνα με πληροφορίες, δεν προκύπτουν στοιχεία εμπλοκής δεύτερου ατόμου στην υπόθεση θανάτου του 20χρονου φοιτητή της Γαλακτοκομικής Σχολής Ιωαννίνων

Πηγές αναφέρουν ότι το αίμα που βρέθηκε στο μαχαίρι υπήρχε μόνο το DNA του Βαγγέλη Γιακουμάκη, ενώ στα ρούχα με τα οποία ήταν ντυμένος, εντοπίστηκαν μεγάλες κηλίδες αίματος, που δεν είναι ορατές στο μάτι.

Ταυτόχρονα, από τις αναλύσεις που έκαναν οι ειδικοί της ΕΛΑΣ, διαπιστώθηκε, σύμφωνα με πληροφορίες, ότι το χώμα που βρέθηκε στα ρούχα του 20χρονου είναι το ίδιο με το σημείο όπου εντοπίστηκε νεκρός ο Βαγγέλης, γεγονός που δείχνει ότι το σώμα του δεν μεταφέρθηκε από κάποια άλλη περιοχή στο συγκεκριμένο σημείο.

Τα παραπάνω ευρήματα, οδηγούν μέχρι στιγμής στο συμπέρασμα ότι δεν εμπλέκεται άλλο άτομο στον θάνατο του 20χρονου Βαγγέλη Γιακουμάκη και ότι πιθανότερο είναι το σενάριο της αυτοκτονίας.

Ωστόσο, περισσότερα στοιχεία και φως στην υπόθεση, θα ρίξουν τα αποτελέσματα των τοξικολογικών και ιστολογικών εξετάσεων που διενεργεί ο ιατροδικαστής Θεόδωρος Βουγιουκλάκης και τα οποία αναμένεται να δοθούν στη δημοσιότητα τις επόμενες ημέρες.

Πάντως, τα αποτελέσματα των εργαστηριακών αναλύσεων της ΕΛΑΣ θα διαβιβαστούν τη Δευτέρα στην Ασφάλεια Ιωαννίνων και στον εισαγγελέα, που έχει αναλάβει τη διερεύνηση και διαλεύκανση της υπόθεσης, που έχει συγκλονίσει το Πανελλήνιο.

ANAMENETAI TO ΠΟΡΙΣΜΑ ΤΟΥ ΙΑΤΡΟΔΙΚΑΣΤΗ
Το πόρισμα του ιατροδικαστή Ηλία Βουγιουκλάκη, το οποίο θα περιέχει και τις τοξικολογικές και ιστολογικές εξετάσεις αναμένεται τα επόμενα 24ωρα, ενώ συνεχίζονται οι καταθέσεις πρώην και νυν σπουδαστών της Γαλακτοκομικής Σχολής.
Ηδη υπάρχουν περίπου 15 καταθέσεις στις οποίες γίνεται αναφορά σε καψόνια και βίαιη συμπεριφορά φοιτητών σε βάρος του 20χρονου, σύμφωνα με το «Βήμα». Οι ίδιες πηγές κάνουν λόγο για νέες αναφορές για παρέμβαση βουλευτή προκειμένου να έχουν ευνοϊκή μεταχείριση σπουδαστές της Σχολής με προβληματική συμπεριφορά, σε κατάθεση πρώην φοιτητή που ζει τους τελευταίους μήνες στη Βραζιλία.

kalimnos

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot