DNA του Ζακ Κωστόπουλου έχει βρεθεί στο μαχαίρι που εντοπίστηκε στο κοσμηματοπωλείο.
Το σχετικό πόρισμα από τα εγκληματολογικά εργαστήρια επιβεβαιώνει ότι ο 32χρονος κρατούσε το μαχαίρι τη στιγμή που μπήκε στο κοσμηματοπωλείο.
Υπενθυμίζεται πως στο μαχαίρι δεν είχαν βρεθεί τα αποτυπώματα του 32χρονου. Ωστόσο, σύμφωνα με την αστυνομία, αυτό μπορεί να οφείλεται και στο μικρό μέγεθος της λαβής του μαχαιριού, αλλά και στο γεγονός ότι το κράτησαν κι άλλα άτομα.
iefimerida.gr
Οι αστυνομικοί θα ζητήσουν από τον 58χρονο δράστη της δολοφονίας Ζέμπερη να κατονομάσει τον "Χάρη", που υποτίθεται του έδωσε εντολή να σκοτώσει την κοπέλα. Σύμφωνα με την κατάθεση που άλλαξε ο Εμμανουήλ Σοροπίδης ο "Χάρης" είναι αστυνομικός.
Η νέα κατάθεση θα γίνει την ερχόμενη Πέμπτη και οι πληροφορίες αναφέρουν πως ο 58χρονος θα κληθεί να αναγνωρίσει τον “αστυνομικό” τον οποίο ο ίδιος αναφέρει στις συμπληρωματικές του καταθέσεις.
Σύμφωνα με την εφημερίδα espresso θα του ζητηθεί να αναγνωρίσει το άτομο που έχει περιγράψει ότι όχι μόνο έπαιξε ρόλο μεσάζοντα εκείνων που ήθελαν να σκοτώσουν την 32χρονη, αλλά μετά τη σύλληψή του προσπάθησε να “του κλείσει το στόμα” όταν ήταν στο μεταγωγών, δίνοντάς του, όπως περιγράφει, ένα χάπι.
Υπενθυμίζεται πως εδώ και δύο ημέρες υπάρχει η πληροφορία ότι εντοπίστηκε μαζί με το DNA του ίδιου του δράστη και της άτυχης 32χρονης το γενετικό υλικό ακόμη ενός ατόμου. Το τρίτο αυτό πρόσωπο ίσως να έχει άμεση εμπλοκή στη δολοφονία καθώς τα ίχνη βρέθηκαν στα νύχια της γυναίκας. Αυτό ίσως σημαίνει ότι η κοπέλα πάλεψε μαζί του.
Σημειώνεται ότι ο 58χρονος σε συμπληρωματική του κατάθεση δήλωσε ότι δεν είναι εκείνος που σκότωσε τη γυναίκα στο Β’ Νεκροταφείο. Πως η Δώρα Ζέμπερη ήταν ζωντανή όταν την εγκατέλειψε και πως ήταν άλλο χέρι που της έδωσε τα θανατηφόρα χτυπήματα.
Ανατροπή – σοκ φέρνει στην πολύκροτη υπόθεση της εφοριακού Δώρας Ζέμπερη που δολοφονήθηκε άγρια στο Β’ νεκροταφείο το αποτέλεσμα ανάλυσης DNA που έγινε στα νύχια της.
Όπως αποκάλυψε η Αγγελική Νικολούλη στην εκπομπή «Τούνελ» στα νύχια της άτυχης Δώρας δεν εντοπίστηκε το DNA του φερόμενου ως δράστη, αλλά ισχυρό μείγμα γενετικού υλικού άγνωστου μέχρι σήμερα άνδρα!
Όπως δείχνουν τα ευρήματα, η άτυχη κοπέλα πάλεψε την ώρα της δολοφονίας της με έναν άνδρα, που δεν ήταν ο Σοροπίδης!
Τις αποκλειστικές πληροφορίες του «Τούνελ» επιβεβαίωσε σε τηλεφωνική της επικοινωνία η δικηγόρος της οικογένειας του θύματος, Γιάννα Παναγοπούλου.
Υπενθυμιζεται ότι μεικτό γενετικό προφίλ του Σοροπίδη και του θύματος είχε βρεθεί περιμετρικά στις δύο χαρτοπετσέτες στο χώρο του νεκροταφείου. Σύμφωνα πάντα με τις πληροφορίες του «Τούνελ», το DNA του φερόμενου ως δράστη δεν υπάρχει κάπου αλλού.
Σημειώνεται ότι στο χώρο του κοιμητηρίου έχουν βρεθεί και μείγματα άλλου γενετικού υλικού, αλλά δεν είναι καλής ποιότητας και δεν μπορούν να δώσουν σαφές αποτέλεσμα.
Εμφανίζεται σαν πειστήριο ένα κρητικό μαχαίρι που φέρει αποτυπώματα μόνο στη θήκη του. Με αυτό φέρεται ο Σοροπίδης να σκότωσε τη Δώρα Ζέμπερη. Κανείς όμως ειδικός δεν έχει απαντήσει μέχρι στιγμής στο «καυτό» ερώτημα που δεν είναι άλλο από το αν τα θανατηφόρα τραύματα στην εφοριακό, είναι συμβατά με το συγκεκριμένο μαχαίρι.
Ο 58χρονος κατ' ομολογίαν δράστης πρόκειται να κληθεί σε νέα απολογία την Πέμπτη 8 Φεβρουαρίου.
Σχετικά με το αίτημα για αναπαράσταση του εγκλήματος που έχει στείλει η οικογένεια στην Εισαγγελία του Αρείου Πάγου, μέχρι στιγμής δεν υπάρχει κάποια εξέλιξη.
Τι ισχυρίστηκε στον Ανακριτή
Ο Μανώλης Σοροπίδης που είναι προφυλακισμένος στις φυλακές Δομοκού μετά την ομολογία του για την εν ψυχρώ δολοφονία της Δώρας, σχεδόν τρεις μήνες μετά το στυγερό έγκλημα κατέθεσε συμπληρωματικά υπομνήματα στον Ανακριτή και έκανε λόγο για «συμβόλαιο θανάτου».
Στο πρώτο υποστήριξε ότι δύο άνδρες τους οποίους αποκάλεσε «Χάρη και «Ψηλό» του έταξαν πως θα του δώσουν 30.000 ευρώ για να σκοτώσει τη Δώρα Ζέμπερη, που ήταν στο στόχαστρο τους για υποθέσεις που χειριζόταν.
Στο δεύτερο κατονόμασε έναν νομικό ως ηθικό αυτουργό της δολοφονίας της εφοριακού. Πληροφορίες του «Τούνελ» λένε πως πιθανά να τον καθοδήγησε άλλος φυλακισμένος που έχει προηγούμενα με τον δικηγόρο που υπέδειξε. Αυτό που σύμφωνα με τον ίδιο ήθελαν οι εντολείς του, ήταν να πάρει ο Σοροπίδης με κάθε τρόπο τα USB στικάκια που είχε πάντα στη τσάντα της, τα οποία περιείχαν σημαντικά γι αυτούς αρχεία. Υποστήριξε ότι αυτός απλώς την τραυμάτισε και οι άλλοι δύο τη σκότωσαν.
Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις για την υπόθεση ΕΔΩ
Πηγή: anikolouli.gr
Επαναστατική μέθοδος παρέμβασης στο DNA ανοίγει τον δρόμο για τη θεραπεία κληρονομικών ασθενειών. Πώς ερευνητική ομάδα στην Κίνα χρησιμοποίησε μια νέα τεχνική που ονομάζεται «επιδιόρθωση βάσης» και αποφεύγει την «κοπτοραπτική» στα γονίδια
Ερευνητική ομάδα στην Κίνα κατάφερε να διεισδύσει στο DNA ενός εμβρύου και επεμβαίνοντας στον γενετικό κώδικα να επιδιορθώσει μια γονιδιακή μετάλλαξη που συνδέεται με κληρονομική ασθένεια.
Είναι η πρώτη φορά που αποδεικνύεται ότι είναι εφικτή η διόρθωση ενός και μόνο «λάθους» στα περίπου τρία δισεκατομμύρια γράμματα του γενετικού κώδικα για να εξαφανιστεί η β-θαλασσαιμία ή νόσος του Cooley, που αποτελεί τον πιο συχνό τύπο μεσογειακής αναιμίας στην Ελλάδα.
Το επίτευγμα πραγματοποίησαν επιστήμονες του Πανεπιστημίου Sun-Yat-sen και έκαναν την σχετική δημοσίευση στην επιθεώρηση «Protein and Cell». Η επιστημονική κοινότητα χαιρέτισε την ανακοίνωση και οι ειδικοί κάνουν λόγο για «εξαιρετικά σημαντική πρόοδο» αφού αν η μέθοδος αποδειχθεί ασφαλής ανοίγει ο δρόμος για την θεραπεία πολλών κληρονομικών ασθενειών.
«Για πολλά χρόνια λέγαμε ότι η απευθείας παρέμβαση στα γονίδια εμβρύων είναι ένα ζήτημα που θα μας απασχολήσει στο μέλλον. Οπως φαίνεται το μέλλον είναι πλέον εδώ και είναι πολλά αυτά που πρέπει να σκεφτούμε» σχολίασε ο Ντάρεν Γκρίφιν, καθηγητής Γενετικής στο Πανεπιστήμιο του Κεντ στη Βρετανία.
Οπως αναφέρει σε δημοσίευμά της η εφημερίδα Telegraph οι ερευνητές πραγματοποίησαν την επιδιόρθωση σε έμβρυα που είχαν αναπτυχθεί εργαστηριακά αλλά δεν προχώρησαν στην εμφύτευση τους και έτσι δεν θα πιστοποιηθεί η επιτυχία του εγχειρήματος. Αν, δηλαδή, πρώτον το παιδί θα γεννιόταν πράγματι χωρίς να έχει μεσογειακή αναιμία (κάτι όμως που θεωρείται σχεδόν βέβαιο ότι είχε επιτευχθεί) και δεύτερον και κυριότερο αν το παιδί αυτό θα ήταν υγιές ή η γονιδιακή επέμβαση θα επέφερε άλλα σοβαρά προβλήματα υγείας.
Παρόλα αυτά οι ερευνητές θεωρούν δεδομένη την επιτυχία της μεθόδου τους και δηλώνουν πεπεισμένοι ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την επιδιόρθωση γονιδιακών μεταλλάξεων που συνδέονται με κληρονομικές ασθένειες.
Πριν από δύο χρόνια παρουσιάστηκε μια επαναστατική τεχνική επεξεργασίας του γονιδιώματος, γνωστή ως Crispr, που επιτρέπει στους επιστήμονες να «κόβουν» μια συγκεκριμένη αλληλουχία DNA και να την αντικαθιστούν με μια νέα, προσφέροντας τη δυνατότητα θεραπείας ασθενειών που προκαλούνται από ελαττωματικά γονίδια.
Με απλά λόγια η μέθοδος Crispr λειτουργεί ως ένα είδος γονιδιακού ψαλιδιού που κόβει και ράβει το DNA. Οι ερευνητές στην Κίνα χρησιμοποίησαν μια νέα τεχνική που ονομάζεται «επιδιόρθωση βάσης» την οποία ανέπτυξε ο καθηγητής του Πανεπιστημίου του Χάρβαρντ Ντέιβιντ Λιου. Με την μέθοδο αυτή δεν γίνεται «κοπτοραπτική» στα γονίδια αλλά επιδιόρθωση σε ένα από τα δομικά υλικά των μορίων του DNA, τις λεγόμενες βάσεις.
Οι βάσεις (κυτοσίνη, θυμίνη, αδενίνη, γουανίνη) ανάλογα με την σειρά αλληλουχίας τους σε τριάδες, κωδικοποιούν το μήνυμα για τη σύνθεση των αμινοξέων του κυττάρου στα ριβοσώματα. Εκεί τα αμινοξέα συνδυάζονται, με τη σειρά κατά την οποία μεταφέρθηκαν στο ριβόσωμα και συντίθενται έτσι οι διαφορετικές πρωτεΐνες.
Πρακτικά, οι βάσεις είναι αυτές που μεταφέρουν τη γενετική πληροφορία και, σύμφωνα με τον Λιου, η παρέμβαση σε αυτές είναι πιο αποτελεσματική αλλά και ασφαλής μέθοδος από την Crispr.
protagon.gr
Επιστήμονες στις ΗΠΑ, μεταξύ των οποίων ο διακεκριμένος ελληνικής καταγωγής καθηγητής ογκολογίας του Πανεπιστημίου Τζονς Χόπκινς, Νικόλας Παπαδόπουλος, ανέπτυξαν ένα νέο τεστ αίματος «υγρής βιοψίας» για τη διάγνωση του καρκίνου του παγκρέατος σε πρώιμο στάδιo.
Το τεστ ανιχνεύει συνδυασμένα τόσο το DNA του όγκου, όσο και ορισμένους πρωτεϊνικούς βιοδείκτες του καρκίνου στο αίμα του ασθενούς.
Τέτοιες υγρές βιοψίες αποσκοπούν στο να αλιεύουν μόρια DNA ειδικά για καρκίνο μέσα σε μια ευρεία “θάλασσα” φυσιολογικού DNA που κυκλοφορεί στο αίμα. Οι όγκοι τείνουν να αποβάλλουν το μεταλλαγμένο DNA τους στην κυκλοφορία του αίματος, επιτρέποντας στους επιστήμονες να χρησιμοποιούν γονιδιωματικά εργαλεία προσδιορισμού αλληλουχίας για να κοσκινίσουν μέσω του αίματος και να βρουν το DNA που συνδέεται με τον καρκίνο.
Οι περισσότεροι καρκίνοι του παγκρέατος σε πρώιμο στάδιο βρίσκονται τυχαία κατά τη διάρκεια κάποιας απεικονιστικής εξέτασης, και γενικά δεν προκαλούν συμπτώματα. Όμως, η νόσος εντοπίζεται συχνότερα σε προχωρημένο στάδιο, όταν είναι πολύ προχωρημένη και η εκτομή ή χειρουργική επέμβαση δεν είναι η πρώτη επιλογή θεραπείας, λέει ο Jin He, M.D., επίκουρος καθηγητής χειρουργικής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Johns Hopkins.
Ο συνδυασμός αυτός επιτρέπει στο τεστ να έχει διπλάσια ακρίβεια σε σχέση με το τεστ που ανιχνεύει μόνο το γενετικό υλικό του καρκίνου στο αίμα. Οι ερευνητές, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (PNAS), δοκίμασαν το τεστ σε 221 ασθενείς με παγκρεατικούς καρκίνους πρώτου και δευτέρου σταδίου, καθώς επίσης σε 182 υγιή άτομα.
Ανιχνεύοντας μόνο το DNA του όγκου, οι επιστήμονες μπόρεσαν να εντοπίσουν έγκαιρα τον καρκίνο στους 66, δηλαδή περίπου στο ένα τρίτο των ασθενών. Ανιχνεύοντας τον πρωτεϊνικό βιοδείκτη CA19-9, το τεστ αίματος εντόπισε τον καρκίνο σε 109 από τους 221 καρκινοπαθείς (ποσοστό 49%). Όμως ο συνδυασμός της ανίχνευσης των καρκινικών μεταλλάξεων στο γενετικό υλικό και των πρωτεϊνικών βιοδεικτών (της CA219-9 και άλλων τριών) επέτρεψε στους επιστήμονες να ανιχνεύσουν τον καρκίνο στους 141 από τους 221 ασθενείς (ποσοστό 64%), δηλαδή σχεδόν στα δύο τρίτα των περιπτώσεων.
Ο Ν. Παπαδόπουλος εκτιμά ότι το κόστος του νέου τεστ θα κυμαίνεται μεταξύ του κόστους της μαστογραφίας και της κολονοσκόπησης. Προς το παρόν πάντως, το τεστ δεν είναι έτοιμο για κλινική χρήση.
“Tόσο οι δείκτες DNA όσο και οι πρωτεΐνες μπορούν να αναλυθούν από την ίδια συλλογή αίματος σε κάθε ασθενή. Οι τεχνολογίες που απαιτούνται για την εφαρμογή τέτοιων δοκιμών, που περιλαμβάνουν δοκιμές βιοδεικτών πρωτεϊνών και αλληλούχιση DNA, χρησιμοποιούνται ήδη ευρέως σε νοσοκομειακά και εμπορικά εργαστήρια” τονίζει ο Έλληνας ερευνητής.
ellines.com

ferriesingreece2

sportpanic03

 

 

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot