Τα συγκεκριμένα συμπληρώματα διατροφής περιέχουν μη εγκεκριμένες ουσίες που συνδέονται με ανεπιθύμητες ενέργειες στο καρδιαγγειακό σύστημα. Γι’ αυτό και ο ΕΟΦ ζητά από τους καταναλωτές να μην τα χρησιμοποιήσουν αν τα έχουν αγοράσει!

Τα συμπληρώματα για τα οποία εξέδωσε την προειδοποίηση ο ΕΟΦ είναι τα: Etumax royal Honey, Black Horse Vital Honey, Bio herbs royal king honey, Janguar Power, Royal Honey VIP, Kingsman royal honey και Vital honey VIP.

 

Τα προϊόντα αυτά κυκλοφορούν στην Ευρώπη κι επομένως είναι πιθανή η διακίνησή τους και στην Ελλάδα και μέσω διαδικτύου, σαν συμπληρώματα διατροφής.

Περιέχουν τις φαρμακευτικές δραστικές ουσίες sildenafil και tadalafil, η παρουσία των οποίων τα καθιστά μη εγκεκριμένα φάρμακα, σημειώνει ο ΕΟΦ. Η sildenafil και η tadalafil συνδέονται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα, γεγονός που καθιστά την ανεξέλεγκτη χρήση επικίνδυνη για την υγεία του χρήστη.

 

«Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους τα προϊόντα, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.

Επισημαίνουμε ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη αξιόπιστες πηγές, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Η πιο πάνω ειδοποίηση γίνεται ύστερα από ενημέρωση των αρμόδιων αρχών του Βελγίου μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF) και του Δικτύου για την Καταπολέμηση της Απάτης στην αγροδιατροφική αλυσίδα (Agri-food fraud)», καταλήγει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.

https://www.newsit.gr/ygeia/o-eof-efista-prosoxi-gia-epta-sympliromata-diatrofis-deite-poia-einai/3702297/

Παρτίδα σιροπιού για τον βήχα ανακαλεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, την ανάκληση της παρτίδας 2008 του φαρμακευτικού προϊόντος SIVAL-B SYR(7,5+5,0) MG/5ML FLx120ML λόγω του ότι τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος και συγκεκριμένα ως προς τον ποσοτικό προσδιορισμό Ephedrine.

 

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την προάσπιση της δημόσιας υγείας.

Η εταιρεία ADELCO-ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε. , ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

https://www.aftodioikisi.gr/ygeia/eof-anakalei-siropi-gia-ton-vicha-foto/

Παρτίδα σιροπιού για τον βήχα ανακαλεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, την ανάκληση της παρτίδας 2008 του φαρμακευτικού προϊόντος SIVAL-B SYR(7,5+5,0) MG/5ML FLx120ML λόγω του ότι τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος και συγκεκριμένα ως προς τον ποσοτικό προσδιορισμό Ephedrine HCI.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την προάσπιση της δημόσιας υγείας.

Η εταιρεία ADELCO-ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε. , ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν. newsique.gr

Με απόφασή του, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) απαγορεύει τη διακίνηση και τη διάθεση του προϊόντος Dettol αντισηπτικό σπρέι για χέρια και επιφάνειες.

Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση που επικαλείται η ΕΡΤ, το εν λόγω προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό.

«Η εταιρεία RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE AE. και κάθε άλλη εταιρεία που διακινεί το προϊόν οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρουν από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα», αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.

 

 

Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων) γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά παρτίδα από ένα γνωστό αντι-υπερτασικό φάρμακο.

Σύμφωνα με τη νανακοίβωση του ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκ, καθώς «δηλώθηκε λανθασμένος κωδικός προϊόντος στην πλατφόρμα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να μην υπάρχει κατά το σκανάρισμα από τα φαρμακεία, αντιστοιχία της ταινίας γνησιότητας».

Πρόκειται για την παρτίδα 2007 του φαρμακευτικού προϊόντος NORMOLOSE TAB.50MG/TAB. BTx20 (Blister 2×10).

Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για το NORMOLOSE

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ

Την ανάκληση της παρτίδας 2007 του φαρμακευτικού προϊόντος NORMOLOSE TAB.50MG/TAB. BTx20 (Blister 2×10), λόγω του ότι δηλώθηκε λανθασμένος κωδικός προϊόντος στην πλατφόρμα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να μην υπάρχει κατά το σκανάρισμα από τα φαρμακεία, αντιστοιχία της ταινίας γνησιότητας.

Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία. Η εταιρεία ADELCO-ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε. , ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Δείτε εδώ την ανακοίνωση του ΕΟΦ.

https://www.newsit.gr/ygeia/O-eof-anakalei-partida-gnostou-farmakou-gia-tin-ypertasi/3661356/

ferriesingreece2

kalimnos

sportpanic03

 

 

eshopkos-foot kalymnosinfo-foot kalymnosinfo-foot nisyrosinfo-footer lerosinfo-footer mykonos-footer santorini-footer kosinfo-foot expo-foot