Συγκεκριμένα, στη δήλωση της η κυρία Μίνα Γκάγκα αναφέρει τα εξής: «Ενημερώνουμε τους ασθενείς με COVID-19 που είναι επιλέξιμοι για τη χορήγηση αντιικών χαπιών κατά της COVID-19, ότι πλέον μπορούν να επικοινωνούν με την Ομάδα Εξυπηρέτησης για τη διαδικασία διάθεσης αντιικών χαπιών κατά της COVID-19 στο email: antiikacovid19@moh.gov.gr .

Υπενθυμίζεται ότι για την παραλαβή του φαρμάκου, οι ασθενείς των οποίων η αίτηση εγκρίνεται, πρέπει άμεσα να αποδέχονται τους όρους χρήσης και χορήγησης στο σύνδεσμο fay.eopyy.gov.gr.

Αναλυτικές οδηγίες επί της διαδικασίας παρέχονται στο https://bit.ly/34qcdJ2».

Παράδοση κατ' οίκον από τον ΕΟΠΥΥ
Με κοινή ανακοίνωσή τους τα υπουργεία Υγείας και Ψηφιακής Διακυβέρνησης, στις 31 Ιανουαρίου του 2022, γνωστοποιούσαν «την έναρξη της διαδικασίας για την χορήγηση της πρώτης από του στόματος θεραπείας κατά της νόσου COVID-19. Η υποβολή της αίτησης θα γίνεται από τους θεράποντες ιατρούς μέσα από το Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης και, εφόσον η αίτηση εγκριθεί, οι ασθενείς θα παραλαμβάνουν τη θεραπεία με παράδοση κατ’ οίκον από τον ΕΟΠΥΥ.

Η θεραπεία είναι κατάλληλη για μη νοσηλευόμενους ασθενείς 18 ετών και άνω, οι οποίοι έχουν βρεθεί θετικοί για COVID-19 (με rapid antigen ή PCR test), έχουν ήπια έως μέτρια συμπτώματα και διατρέχουν σοβαρό κίνδυνο να νοσήσουν βαριά, εξαιτίας των παρακάτω παραγόντων:

Μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων ή αιμοποιητικών κυττάρων
Άτομα σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση οργάνου
Υποβολή σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση
Κυστική ίνωση
Καρκίνος συμπαγούς οργάνου σε άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία (χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, ανοσοθεραπεία ή άλλη θεραπεία) το τελευταίο έτος
Αιματολογικές κακοήθειες το τελευταίο έτος
Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες και δευτεροπαθείς λόγω θεραπείας με Β-ειδικούς παράγοντες π.χ. Rituximab
HIV λοίμωξη
Επιδημική έξαρση σε μονάδα φροντίδας ηλικιωμένων
Ηλικία μεγαλύτερη ή ίση των 65 ετών
BMI μεγαλύτερο ή ίσο του 35
ρόνια νεφρική νόσος
Χρόνια Αναπνευστική ανεπάρκεια υπό οξυγονοθεραπεία
Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση
Διαβήτης υπό θεραπεία
Συμφορητική Καρδιακή Ανεπάρκεια (ΝΥΗΑ ≥ Class II)
Χρόνια ηπατική νόσος
Καρδιαγγειακή νόσος
Αρτηριακή Υπέρταση υπό θεραπεία
Θαλασσαιμία - Δρεπανοκυτταρική αναιμία
Η επέκταση στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης πραγματοποιήθηκε από την Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Κοινωνικής Ασφάλισης (ΗΔΙΚΑ ΑΕ), εποπτευόμενο φορέα του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης.

Διαδικασία αίτησης
Τις πρώτες ημέρες μετά τη διάγνωση της νόσου, ο θεράπων ιατρός θα υποβάλει την αίτηση συμπληρώνοντας τα στοιχεία του ασθενούς. Αυτόματα ο ασθενής και ο γιατρός θα λαμβάνουν SMS στο κινητό του για την επιβεβαίωση παραλαβής της αίτησης.

Τα αιτήματα αξιολογούνται από πενταμελή επιστημονική επιτροπή η οποία απαντά εντός 24 ωρών από την καταχώριση του αιτήματος. Τόσο ο γιατρός, όσο και ο ασθενής θα ενημερώνονται με SMS για την απόφαση της Επιτροπής, είτε είναι θετική, είτε αρνητική.

Εφόσον εγκριθεί η αίτηση, ο ασθενής καλείται να συμπληρώσει την ειδική φόρμα για τη συναίνεση στη θεραπεία και την εξουσιοδότηση του ταχυμεταφορέα, η οποία βρίσκεται στο fay.eopyy.gov.gr. Για την είσοδο στην πλατφόρμα χρησιμοποιούνται οι κωδικοί Taxisnet. Αφού ο ασθενής ταυτοποιηθεί, ο ΕΟΠΥΥ επικοινωνεί με τον ασθενή για την επιβεβαίωση των στοιχείων του και τον προγραμματισμό της παράδοσης του φαρμάκου.

Σε κάθε περίπτωση, τα αντιικά φάρμακα παραδίδονται το αργότερο εντός 48ωρών από την έγκριση της αίτησης και συνοδεύονται από φύλλο οδηγιών στο οποίο αναφέρονται αναλυτικές πληροφορίες. Ταυτόχρονα, στο SMS που λαμβάνει ο ασθενής για την έγκριση της αίτησής του θα υπάρχει σύνδεσμος που θα παραπέμπει στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας για αναλυτικές πληροφορίες και οδηγίες.

Επισυνάπτονται αναλυτικές οδηγίες επί της διαδικασίας προς τους γιατρούς και τους πολίτες.

https://www.dikaiologitika.gr/eidhseis/ygeia/373398/gagka-anoikse-i-epikoinonia-gia-ta-antiika-xapia-kata-tis-covid-19-poioi-boroyn-na-lavoun-ti-therapeia

“Στις τελευταίες εφημερίες, εκτός από τα περιστατικά Covid – στα οποία δεν σημειώνεται αύξηση των νοσηλειών – έχουμε πολλές εισαγωγές non Covid ασθενών. Βάλαμε γι΄αυτούς ράντζα σε πολλά νοσοκομεία, καθώς έπρεπε να χειρουργηθούν ή να διαγνωστούν για ασθένειες που παρουσίασαν” ενημέρωσε, μιλώντας στην ΕΡΤ η πρόεδρος της ΕΙΝΑΠ, Ματίνα Παγώνη. “Ανάλογα με την ειδικότητα υπάρχουν χειρουργεία που έχουν καθυστερήσει και έξι και επτά και οκτώ μήνες” σημείωσε και πρόσθεσε “Βεβαίως και πρέπει να εξυπηρετηθούν οι ασθενείς με Covid αλλά δεν ξεχνάμε ποτέ τους non Covid ασθενείς, τόσο για τα χειρουργεία όσο και για τις διαγνώσεις”

Όπως εξήγησε, η καθυστέρηση σε διαγνώσεις και χειρουργεία, οφείλεται στο γεγονός πως πολλά τμήματα μετατράπηκαν σε κλινικές Covid ( π.χ ρευματολογικές κλινικές, ενδοκρινολογικές κλινικές). “Είναι λογικό λοιπόν όλα αυτά τα κρεβάτια να μην είναι διαθέσιμα για τους non Covid ασθενείς και να πρέπει να μπουν σε ράντζο και πολλές φορές να πάνε πίσω τα χειρουργεία τους”

“Το τελευταίο διάστημα, μετά από δύο χρόνια, τα πράγματα έχουν αλλάξει” επεσήμανε και ανέφερε πως “Στις αρχές της πανδημίας άνθρωποι με σοβαρά νοσήματα από φόβο να μπουν στο νοσοκομείο και να κολλήσουν κορονοϊό αμελούσαν τη θεραπεία τους”.

“Ο αριθμός των θανάτων από επιπλοκές της Covid, θα εξακολουθήσει να είναι υψηλός για δύο με τρείς εβδομάδες και η μείωσή του θα είναι σταδιακή με πολύ αργούς ρυθμούς” εκτίμησε

Όσον αφορά στη χαλάρωση των μέτρων επ΄αφορμή και της τελευταίας άρσης οπότε θα επιτρέπεται η είσοδος στη χώρα των τουριστών, μόνο με πιστοποιητικό εμβολιασμού και χωρίς τεστ ανέφερε:

“Γίνεται σταδιακά η χαλάρωση των μέτρων αλλά χρειάζεται και μια προσοχή από εμάς” και αναφέρθηκε συγκεκριμένα στην επιστροφή της μουσικής στην ψυχαγωγία, επισημαίνοντας ότι πρέπει να τηρηθεί από τους θαμώνες και να παραμένουν καθήμενοι, πιθανολογώντας πως θα ενσκήψουν προβλήματα στα μαγαζιά.

Για τις καρναβαλικές εκδηλώσεις και ιδιαίτερα της Πάτρας

“Νομίζω ότι το να γίνει παρέλαση, με το συνωστισμό που υπάρχει στα καρναβάλια, είναι πάρα πολύ δύσκολο. Θα υπάρχει μεγάλη κινητικότητα, με τη μάσκα του βέβαια ο καθένας, αλλά δίπλα ο ένας στον άλλον. Εκεί θα υπάρχουν και περιστατικά που είναι ασυμπτωματικά, τα οποία θα μεταδίδουν τον ιό”.

“Χρειάζεται πάρα πολύ μεγάλη προσοχή και στις παρελάσεις εάν γίνουν, γιατί δεν ξέρω τι θα εισηγηθεί η επιτροπή” τόνισε. “Έχουμε 20 ημέρες έως τότε, να δούμε πως θα είναι οι δείκτες της πανδημίας, ιδιαίτερα οι σκληροί ,για να αποφασιστεί εάν θα γίνουν ή όχι οι παρελάσεις” συμπλήρωσε.

Όσον αφορά στα νέα εμβόλια που αναμένονται στη χώρα μας “Υπάρχουν ομάδες που περίμεναν να πρωτεϊνικά εμβόλια της Novavax και της Sanofi που έρχεται αργότερα, για να εμβολιαστούν” ανέφερε. Ωστόσο επανέλαβε πως “Το εμβόλιο mRNA είναι πολύ λίγο το διάστημα που μένει στον οργανισμό μας και είναι απόλυτα ασφαλές”

Επιπλέον, απηύθυνε για μια ακόμη φορά έκκληση στους άνω των 60 ετών ανθρώπους να κάνουν την τρίτη δόση του εμβολίου ή και τα καινούρια πρωτεϊνικά εμβόλια.

“Η τρίτη δόση ενισχύει ακόμη περισσότερο την άμυνα του οργανισμού, με πολύ περισσότερα αντισώματα και έναντι των υποπαραλλαγών της Όμικρον” σημείωσε. “Εάν έχεις εμβολιαστεί με την τρίτη δόση και ασθενήσεις από την Όμικρον, παίρνεις οδηγίες στο νοσοκομείο και πας στο σπίτι σου. Δεν νοσηλεύεσαι” υπογράμμισε.

https://eleftherostypos.gr/koronoios/899005-pagoni-ayxanontai-oi-non-covid-nosileies-exoyme-kathysterisi-akomi-kai-8-mines-se-xeiroyrgeia/

Τρίμηνη παράταση στις συμβάσεις COVID δίνει το υπουργείο Εσωτερικών. Σύμφωνα με πηγές του ΥΠΕΣ, ο υπουργός Μάκης Βορίδης προσανατολίζεται στη χορήγηση τρίμηνης παράτασης της ισχύος των συμβάσεων COVID, προκειμένου οι Οργανισμοί Τοπικής Αυτοδιοίκησης να συνεχίσουν να καλύπτουν τις ανάγκες που έχουν ανακύψει εξαιτίας της πανδημίας.

Σύμφωνα με πηγές του υπουργείου Εσωτερικών η παράταση θα ισχύσει μέχρι τις 31 Μαρτίου του 2022 και με τον τρόπο αυτό ικανοποιείται το αίτημα της ΚΕΔΕ προκειμένου να μη διαταραχθεί η εύρυθμη λειτουργία των Δήμων και των Περιφερειών.

Κινητικότητα δήμων: Ο Βορίδης (ξανα)«γείωσε» την ΚΕΔΕ -Κανένα πρόβλημα (αναλυτικά στοιχεία)

Υπενθυμίζεται ότι με προηγούμενη απόφαση Βορίδη οι συμβάσεις COVID είχαν παραταθεί έως τις 31 Δεκεμβρίου του τρέχοντος έτους.

Να σημειωθεί ότι, όπως έγραψε η aftodioikisi.gr, κατά την συνεδρίαση του ΔΣ της ΚΕΔΕ την περασμένη Πέμπτη, ζητήθηκε εξάμηνη παράταση για τους συμβασιούχους COVID.

https://www.aftodioikisi.gr/ota/dimoi/symvasioychoi-covid-dinetai-trimini-paratasi/

Ενημερώνουμε τους συνδημότες μας ότι, την 15η Νοεμβρίου 2021 ημέρα Δευτέρα και ώρα 12:00 μεσημβρινή έως 15:00 μ.μ. στην αίθουσα συνεδριάσεων της Κοινότητας Πυλίου, θα διεξάγονται από τον ΕΟΔΥ τέστ για τον COVID-19.
Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθύνεστε στα παραπάνω τηλέφωνα της Κοινότητας μας, τις εργάσιμες ημέρες και ώρες.

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑΣ ΠΥΛΙΟΥ

ΚΕΦΑΛΙΑΝΟΣ ΕΜΜ. ΑΝΑΣΤΑΣΙΟΣ

Αισιόδοξα νέα ανακοίνωσε ο φαρμακευτικός κολοσσός Merck & Co αναφορικά με το αντιιικό του χάπι για την Covid-19, σημειώνοντας ότι, όπως έδειξε ενδιάμεση ανάλυση της τελευταίας φάσης των κλινικών δοκιμών, το φάρμακο μειώνει κατά 50% τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου.

Η Merck και ο εταίρος της, Ridgeback Biotherapeutics LP, σχεδιάζουν τώρα να ζητήσουν την έγκριση της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), αλλά και των αρμόδιων φορέων άλλων χωρών για την έκτακτη χορήγηση του molnupiravir, όπως δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Ρομπ Ντέιβις.

«Τα αποτελέσματα μας έχουν συναρπάσει. Δεν χρειάζεται να πας στο νοσοκομείο, δεν χρειάζεται να πας σε ιατρικό κέντρο για τη χορήγησή του, είναι ένα χάπι που μπορείς να το πάρεις και στο σπίτι σου», είπε.

Μετά τις ανακοινώσεις, οι μετοχές της Merck σημείωσαν άνοδο της τάξης του 4,9% σε συναλλαγές, πριν ανοίξουν οι αγορές στη Νέα Υόρκη.

Το molnupiravir αναμένεται να χορηγείται σε ασθενείς της Covid-19 που δεν έχουν εισαχθεί σε νοσοκομείο, αλλά αντιμετωπίζουν συμπτώματα της νόσου επί πέντε ή και λιγότερα 24ωρα και κινδυνεύουν να ασθενήσουν βαριά.

Οι κλινικές δοκιμές αναμένεται να ολοκληρωθούν τον Νοέμβριο. Εφόσον η FDA ανάψει το «πράσινο φως» στο χάπι της Merck, το molnupiravir μπορεί να αποδειχθεί ένα σημαντικό νέο εργαλείο για την αντιμετώπιση της Covid-19.

Μολονότι είναι διαθέσιμα φάρμακα μονοκλωνικών αντισωμάτων, που αποτρέπουν τη βαριά λοίμωξη, η χορήγησή τους μπορεί να είναι δύσκολη, ενώ η ζήτησή τους έχει ενισχυθεί μετά τα πρόσφατα ξεσπάσματα της πανδημίας λόγω της μετάλλαξης Δέλτα.

Η προσθήκη του φαρμάκου της Merck στο οπλοστάσιο των γιατρών θα παρέχει μια απλούστερη επιλογή για τη θεραπεία ασθενών, που σε άλλη περίπτωση πιθανώς θα κατέληγαν σε κάποιο από τα ήδη βεβαρημένα νοσοκομεία.

Τι έδειξε η ανάλυση για το φάρμακο της Merck για την Covid-19
Τα ευρήματα προέκυψαν από ανάλυση 775 ασθενών, που μετείχαν στις κλινικές δοκιμές τουλάχιστον από τις αρχές Αυγούστου. Περίπου το 7% των ασθενών που έλαβαν το molnupiravir κατέληξαν τελικά στο νοσοκομείο ή πέθαναν, έναντι ποσοστού 14% εκείνων στους οποίους είχε χορηγηθεί εικονικό φάρμακο (placebο).

Στη δοκιμή σχεδιαζόταν να μετάσχουν 1.550 άτομα και ήδη το 90% εξ αυτών είχε υπογράψει. Ασθενείς που λάμβαναν εικονικό φάρμακο θα έχουν πλέον την ευκαιρία να ξεκινήσουν το φάρμακο της Merck, όπως είπε ο Ντέιβις.

Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή της η Μerck, αναμένει μέχρι τα τέλη του έτους να έχει παραγάγει 10 εκατ. δόσεις του φαρμάκου και πολύ περισσότερες τον ερχόμενο χρόνο.

Προ ημερών, ο φαρμακευτικός κολοσσός είχε παρουσιάσει άλλα στοιχεία από πρώιμα στάδια των δοκιμών, που έδειξαν ότι το molnupiravir φαίνεται να φρενάρει αρκετές σοβαρές παραλλαγές του κορωνοϊού, περιλαμβανομένης και της λίαν λοιμογόνου μετάλλαξης Δέλτα.<p>Πηγή: <a target="_blank" href="https://www.iefimerida.gr">iefimerida.gr</a> - <a target="_blank" href="https://www.iefimerida.gr/ygeia/hapi-gia-koronoio-meionei-50-nosileies-thanatoys">Merck: Χάπι για τον Covid μειώνει 50% τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου -Τι δείχνει μελέτη </a></p>